gpapanik[a]staff.hua.gr
+30 210 9549 352
Γραφεία Προσωπικού, Τμήμα 2 , Γραφείο 2

Γιώργος Παπανικολάου

Επίκουρος Καθηγητής - Παθοφυσιολογία - Γενετική του Ανθρώπου

Γνωστικό Αντικείμενο

Ο Γιώργος Παπανικολάου είναι Επίκουρος Καθηγητής  Παθοφυσιολογίας – Γενετικής του Ανθρώπου, στο Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας-Διατροφής του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου. Διδάσκει Παθοφυσιολογία, Μοριακή Βιολογία-Γενετική και Βιολογία στο προπτυχιακό επίπεδο και στο ΠΜΣ Εφαρμοσμένη διαιτολογία διατροφή. Είναι απόφοιτος της Ιατρικής Σχολής του ΔΠΘ, και ειδικεύθηκε στην Παθολογία στις κλινικές της Παθολογικής Φυσιολογίας και της Α’ Παθολογικής του ΕΚΠΑ. Τα ερευνητικά του ενδιαφέροντα είναι η ομοιοστασία του σιδήρου, οι κληρονομικές παθήσεις του σιδήρου, οι κληρονομικές αναιμίες και οι χημικές αισθήσεις. Με την ερευνητική του εργασία του συνέβαλε στην κατανόηση της λειτουργίας σημαντικών μηχανισμών της ομοιοστασίας του σιδήρου όπως ο ρόλος της εψιδίνης και της αιμοτζουβελίνης.

Εκπαίδευση

  • 2003 - Διδακτορική διατριβή "Η γενετική βάση της κληρονομικής αιμοχρωμάτωσης στον ελληνικό πληθυσμό" , Α’ Παθολογική Κλινική Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ
  • 2001 - Ειδικός Παθολόγος
  • 1991 - Πτυχίο Ιατρικής Σχολής Δημοκρίτειου Πανεπιστήμιου Θράκης

Ερευνητικά Ενδιαφέροντα

  • Ομοιοστασία του σιδήρου
  • Γενετικά νοσήματα της ομοιοστασίας του σιδήρου και κληρονομικές αναιμίες
  • Χημικές αισθήσεις

Ενδεικτικές Δημοσιεύσεις

  • Papanikolaou G, Pantopoulos K. Systemic iron homeostasis and erythropoiesis. IUBMB Life. 2017 Jun;69(6):399-413. doi: 10.1002/iub.1629. Epub 2017 Apr 6. PMID: 28387022.
  • Heilmann-Heimbach S, Herold C, Hochfeld LM, Hillmer AM, Nyholt DR, Hecker J, Javed A, Chew EG, Pechlivanis S, Drichel D, Heng XT, Del Rosario RC, Fier HL, Paus R, Rueedi R, Galesloot TE, Moebus S, Anhalt T, Prabhakar S, Li R, Kanoni S, Papanikolaou G, Kutalik Z, Deloukas P, Philpott MP, Waeber G, Spector TD, Vollenweider P, Kiemeney LA, Dedoussis G, Richards JB, Nothnagel M, Martin NG, Becker T, Hinds DA, Nöthen MM. Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness. Nat Commun. 2017 Mar 8;8:14694. doi: 10.1038/ncomms14694. PMID: 28272467.
  • Papanikolaou G, Tzilianos M, Christakis JI, Bogdanos D, Tsimirika K, MacFarlane J, Goldberg YP, Sakellaropoulos N, Ganz T, Nemeth E. Hepcidin in iron overload disorders. Blood. 2005 May 15;105(10):4103-5. doi: 10.1182/blood-2004-12-4844. Epub 2005 Jan 25. PMID: 15671438; PMID: 15671438
  • Papanikolaou G, Samuels ME, Ludwig EH, MacDonald ML, Franchini PL, Dube MP, Andres L, MacFarlane J, Sakellaropoulos N, Politou M, Nemeth E, Thompson J, Risler JK, Zaborowska C, Babakaiff R, Radomski CC, Pape TD, Davidas O, Christakis J, Brissot P, Lockitch G, Ganz T, Hayden MR, Goldberg YP. Mutations in HFE2 cause iron overload in chromosome 1q-linked juvenile hemochromatosis. Nat Genet. 2004 Jan;36(1):77-82. Epub 2003 Nov 30. PMID: 14647275
  • Roetto A, Papanikolaou G, Politou M, Alberti F, Girelli D, Christakis J, Loukopoulos D, Camaschella C. Mutant antimicrobial peptide hepcidin is associated with severe juvenile hemochromatosis. Nat Genet. 2003 Jan;33(1):21-2. Epub 2002 Dec 9. PMID: 12469120